開発した不死化細胞株


マウス腎臓由来の細胞株

細胞種
type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
近位尿細管細胞
termnal proximal tubule

S3 Late proximal tuble: ヘンレループの細い下降脚に付した末端の近位尿細管。敷石状、モノレイヤーの形態を呈する。Forskoliin(FK)に対する反応は陽性を示しcAMPの産生量は増大。Adenylate cyclase 活性を有する。Arginine-vasopressin(AVP), rat parathyroid hormonel084(r PTH)に対する反応は低い。シスプラチン(nephrotoxic substance)により損傷を受け、細胞増殖、タンパク質及びATP含量が低下する。

参考:
S3とOMCDにおけるシスプラチン毒性・50% lethal dose(LD50) について、S3のLD50は OMCDより低く、OMCDの1/3である。
1)
遠位尿細管細胞
distal tubule
DT Distal tibule(DT): 結合尿細管を含む遠位尿細管。糸球体に付した部位から作製したセルライン。Arginine-vasopressin(AVP)の刺激により、cAMPの産生量が増大する。 1)
髄質外層集合管細胞
outer midullary collecting duct
OMCD Outer midullary collecting duct(OMCD): 髄質の外層の内帯部から切り取って作製したセルライン。Arginine-vasopressin(AVP) の刺激でcAMPの産生量が増大する。シスプラチン(nephrotoxic substance)により損傷を受け、タンパク質含量が低下する。

参考:
S3とOMCDにおけるシスプラチン毒性・50%lethal dose(LD50)についてOMCDのLD50はS3より3倍高い。
1)
皮質部集合尿細管細胞
cortical collecting tubule
CCT Cortical collecting tubule(CCT): 皮質髄放線から切り取って作製したセルライン。Arginine-vasopressin(AVP)の刺激でcAMPの産生量が増大する。 1)
腎尿細管細胞
kidney tuble
TKC2 Arginine-vasopressin(AVP)によってcAMP形成が刺激される。成体マウスの腎臓から取り出したホルモンに対し生理的反応を示す。密集培養(confluent culture)をすると多細胞性のドームを形成し遠位尿細管細胞の特徴を示す。
Vasopressinに誘導されたcAMP形成は非ペプチド性Vasopressin受容体A1あるいはA2拮抗薬(OPC-21268またはOPC-31260)によって弱力化される。
32)
33)

マウスまたはラットの歯組織に由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
ラット歯根膜細胞
cell of periodontal ligament
RPDL-D 37℃、1週間で骨芽細胞様の性質発現。collagen type Ⅰ、BMP-4、
osteopontin、OPGを発現する。石灰化能を有する(アリザニン染色陽性)。
 
マウス歯肉上皮細胞
gingival epithelial cell
GE7
(=GE6)
密集培養(confluent culture)以後、細胞は敷石状になり、多層構造をとる。confluent culture 19日後にはKeratohyalin granule も観察される。
39℃でアポトーシスを引き起こす。 confluent culture の状態で keratin4, keratin13, keratin10, filaggrin, involucrin を発現する。subconfluent の状態でリポ多糖体や細菌代謝物等の刺激により、IL-1α、TNFαを発現する。
2)
マウス歯肉上皮細胞
gingival epithelial cell
GE1 GE1と同様の特徴を有し、confluent culture の状態で keratin4, keratin13, keratin10, filaggrin, involucrin を発現する。しかしながら、subconfluent の状態では keratin4、keratin13を発現し、keratin10 及びflaggrin を発現しない。
 

 

ラット口腔由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
ラット口腔上皮細胞
rat oral epithelial cell
ROE2 口腔の角化上皮細胞のマーカー蛋白質 Keratin4 (Krt4), Keratin13 (Krt13)を発現。 gene network: Cdkn1a,
Fos, Krt13, Prdm1 (a total of 16 genes)
31)

 

骨髄由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
マウス骨髄間質細胞
bone-marrow stromal cell
TBR31-1 血球のフィーダー細胞として利用可能。
Lin/Sca+/ⅽ-Kit+の造血幹細胞を含む未分化血球細胞と共培養するとB細胞に選択的に分化増殖する。
4)
マウス骨髄間質細胞bone-marrow stromal cell TBR-B 平滑筋細胞分化制御遺伝子の解明に有用。
分化誘導すると、平滑筋特異的遺伝子であるh1-calponin、h-caldesmon、SM22α、α-actinを発現する。また、アスコルビン酸はh1-calponin、α-actinに重要な要因である。
動脈・血管平滑筋細胞株SVS30もご参考下さい。
29)
マウス-マスト細胞
mast cell
ヒスタミン欠如肥満細胞株 ヒスチジン脱炭素酵素遺伝子を欠損させて形質転換マウスとSV40T抗原遺伝子導入マウスとの交配によって得た子孫のマウスから樹立したヒスチジン脱炭素酵素遺伝子欠損のヒスタミン欠如細胞株。当該細胞株は肥満細胞の特徴であるMMCP-4、MMCO-5、MC-CPA等のタンパク質分解酵素の発現量が低い。 3)
マウス-マスト細胞
mast cell
SVMC
clone-a,
clone-c,
clone-E
IL-3の存在下において、33℃で増殖が良好であるが、37℃では増殖が部分的に抑制され、39℃では増殖が停止する。33℃で一定期間培養し、引続き37℃で継代・維持すると、細胞表面にFcεRI分子及びc-Kit分子を発現する。また、FcεRIの共架橋による活性化により、脱顆粒能及びCa2+濃度上昇誘導能を有する。FcεRIの共架橋によるセロトニン放出は良好である。 5)
マウス樹状細胞
dendritic cell
SVDC
増殖にはGM-CSFが必要である。増殖能は、33℃で良好であるが、37℃では増殖が停止し、39℃では死滅する。造血系マーカーのCD45、DCマーカーのCD11cCD11b、CD16/32(FcγRⅡB/Ⅲ)に対して陽性であり、リンパ球系マーカーのCD3、B220 NK1.1に対して陰性である。 6)
ラット血管内皮前駆細胞
bone marrow-derived endothelial progenitor cell
TR-BME2 アセチル化LDLの取込み能を有する。VEGF受容体2、Tie-2を強く発現する。VEGF受容体1、VWFの発現は弱い。マトリジェル中において管腔構造計性能を有する。 7)

 

脾臓由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
マウス-ナチュラルキラー細胞
natural killer cell
SVNK1~4,6,8,9,10a IL-2濃度依存的に増殖する。8株ともNatural Killing能を示す。また、ナチュラルキラー細胞による細胞障害に非感受性であるEL-4細胞であっても、抗体との免疫複合体の場合には、特に、SVNK2,3,6,8及び10の各細胞株が抗体濃度依存的に高い細胞殺傷能(ADCC)能を示す。さらに、SVNK4,6,8及び9の各細胞株は、刺激に応答してINF-γなどのサイトカインを生産する。障害されないEL-4細胞との接触ではINF-γを生産しないが、障害されるYAC-1細胞との接触ではINF-γを生産する。特にSVNK8のINF-γ生産能は高い。 8)

 

副腎由来の細胞株 (adrenal gland)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
マウス副腎皮質細胞
adrenocortical cell
AcA101 T抗原が活性化される33℃では、副腎皮質束状細胞の性状を示すマーカーを発現しない。
39℃でdibutyryl cAMPまたは matrigel存在下に副腎皮質束状層細胞形質へ分化する。
Steroidogenic factor-1、cholesterol side-chain cleavage P450scc 及び steroidogenic acute regulatory protein をコードするステロイド産生遺伝子を発現する。39℃、dibutyryl cAMPの存在下で steroido 11 β-hydroxylase P45011β遺伝子を発現する。
9)
マウス副腎皮質細胞
adrenocortical cell
AcA201 T抗原が活性化される33℃でも、副腎皮質束状細胞の性状を示し、マーカーのP45011β及びP450sccのmRNAを発現する。
39℃でdibutyryl cAMPまたは matrigel存在下に副腎皮質束状層細胞形質が誘導される。
P450scc 及び steroidogenic acute regulatory protein をコードするステロイド産生遺伝子を発現する。 33℃でsteroido 11 β-hydroxylase P45011β遺伝子を発現する。 
9)
マウス副腎皮質細胞
adrenocortical cell
AcE60 T抗原が活性化される33℃では、副腎皮質束状細胞の性状を示すマーカーを発現しない。
39℃でdibutyryl cAMPまたは matrigel存在下に副腎皮質束状層細胞形質へ分化する。
P450scc 及び steroidogenic acute regulatory protein をコードするステロイド産生遺伝子を発現する。 39℃でsteroido 11 β-hydroxylase P45011β遺伝子を発現する。
9)

肝臓由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
マウス肝実質細胞
parenchymal hepatocyte
TLR2 成熟型肝実質細胞(adult type hepatocyte)。 albumin のmRNAを発現する。 3-methylcholanthrene で処理すると、P450IA1 mRNAが誘導される。 10)
ラット肝実質細胞
parenchymal hepatocyte
RHS albumin、transfferin、cytokeratin 18、connexin 32を発現する。  

マウス胃由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
胃粘膜表在細胞
gastric surface mucous cell
GSM06 細胞の頂端膜側に粘液層を形成 11)
胃粘膜表在細胞
gastric surface mucous cell
GSM10 細胞の頂端膜側に粘液層を形成 11)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE02 培養温度33℃。 mucin,、cathepsin E、pepsinogen F のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳの発現。 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE12-1 培養温度33℃。 mucin, cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE3-2 培養温度33℃。 mucin, cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、 laminin、collagen type Ⅳのタンパク質発現 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE503 培養温度39℃。pepsinogen F のmRNA量増加。mucin、 cathepsin E、pepsinogen F のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE507 培養温度33℃。 mucin、cathepsin E、H,K-ATPase α subunit、pepsinogen F のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE509 培養温度33℃。 mucin、cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE511 培養温度33℃。 mucin、cathepsin E、pepsinogen F のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 12)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
MGE727 培養温度39℃。mucin のmRNA発現量減少。H,K-ATPase α subunit、pepsinogen F のmRNA発現量増加。 mucin、cathepsin E、H,K-ATPase α subunit、pepsinogen F のmRNA発現。cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 12)

ラット胃由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
RGE1-01 培養温度39℃。cathepsin E のmRNA発現量増加。cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、esmosomal protein のタンパク質発現。 13)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
RGE1-02 培養温度39℃。cathepsin E のmRNA発現量増加。cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 13)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
RGE-03 培養温度39℃。cathepsin E のmRNA発現量増加。cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 13)
胃粘膜上皮細胞gastric mucosa epithelial cell RGE1-21 培養温度39℃。cathepsin E のmRNA発現量増加。cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 13)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
RGE1-22 培養温度39℃。cathepsin E のmRNA発現量増加。prostaglandin E2産生量増加。cathepsin E のmRNA発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 13)
胃粘膜上皮細胞
gastric mucosa epithelial cell
RGE2-01 培養温度39℃。cathepsin E のmRNA発現量増加。cathepsin E のmRNA 発現。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、 ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 13)

 

マウス腸由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論分
presented paper
結腸上皮細胞
clonic epithelial cell
MCE301 培養温度33℃。 酪酸により分化誘導(33℃、alkaline phosphatase (AP)活性の上昇)。 cytokeratin、actin、laminin、collagen type Ⅳ、ZO-1、desmosomal protein のタンパク質発現。 AP活性あり。 14)

マウス器官由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
気道上皮細胞
tracheal epithelial cell
TM01 培養温度33℃。 高分子量糖たんぱく質とICAM-1発現 15)
気道上皮細胞
tracheal epithelial cell
TM02-3 培養温度33℃。 高分子量糖たんぱく質とICAM-1発現 15)

マウス精巣由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
ライディヒ細胞
Leydig cell
TTE1 培養温度39℃。17β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) type 1 の mRNA量増加。 17β-HSD type 3 のmRNA量減少。 17β-HSD type 1と3、inhibin αのmRNA発現。 3β-HSD の酵素活性あり。 cytokeratinとvimentinのタンパク質発現 16)
セルトリ細胞
Sertori cell
TTE3 培養温度39℃。 transferrin、SGP-2、p21waf1、selenoprotein P の mRNA量増加。 steel factor、inhibin α、transfferin、SGP-2、FSH receptor のmRNA発現。 Vimentin、ZO-1のタンパク質発現。 17)

ラット精巣由来の細胞株

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic 
発表論文
presented paper
セルトリ細胞
Sertori cell
RTS3-3 培養温度33℃。 steel factor、transfferin、SGP-2 のmRNA発現。 18)

マウス動脈由来の細胞株(artery)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
血管平滑筋細胞
vascular smooth muscle cell
SVS24-1-1
平滑筋特異的マーカーとして、α‐actin、 smooth muscle myosin heavy chain-1(SM1) 及びcalponin遺伝子を温度依存的に発現し、これらの遺伝子発現レベルは33℃よりも39℃において高い。
 33℃における細胞増殖の定常期で平滑筋型ミオシン重鎖の発現レベルは(+)、カルポニンは(++)を示し、非筋型ミオシン重鎖の発現レベルは(++)を示す。
抗動脈硬化作用を有する薬物探索に利用可能。
19)
血管平滑筋細胞vascular smooth muscle cell SVS30-2-6 平滑筋特異的マーカーとして、α‐actin、 smooth muscle myosin heavy chain-1(SM1) 及びcalponin遺伝子を温度依存的に発現し、これらの遺伝子発現レベルは33℃よりも39℃において高い。
 33℃における細胞増殖の定常期で平滑筋型ミオシン重鎖の発現レベルは(+)、カルポニンは(-)を示す。 また、非筋型ミオシン重鎖の発現レベルは(±)を示す。
33℃では合成型、39℃では収縮型に近い形質を示し、試験管内動脈硬化モデル系の作製に応用可能。骨髄・間質細胞TBR-Bもご参照ください。
19)

ラット静脈由来の細胞株(vein)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
 Presented paper
血管内皮細胞 blood-vessel endothelial cell (from inferior vena cava) TR-BE 内皮細胞マーカーのCD31、Tie-2は33℃及びシフトした培養温度の37℃と39℃においても発現する。VEGFR-2は33℃では発現しないが、シフトした培養温度の37℃と39℃において発現する。また、リンパ管内皮細胞の特異的マーカーのVEGFR-3、LYVE-1、Prox-1、podoplaninは発現しない。 28)

ラット胸管由来の細胞株(thoracic duct)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
リンパ管内皮細胞
lymphatic endothelial cell
TR-LE 内皮細胞マーカーとして、CD31、Tie-2、VEGFR-2を発現する。また同時にリンパ管内皮細胞特異的マーカーとして、VEGFR-3、LYVE-1、Prox-1、podoplaninを発現する。これらは、33℃、37℃及び39℃のいずれの培養温度下においても発現する。 28)


マウス脳由来の細胞株(mouse brain)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
 presented paper
脳毛細血管内皮細胞
brain capillary endothelial cell
TM-BBB4 von Willebrand factor mRNA を発現。 LDLの取り込み活性を有する。 六単糖の輸送能GULT-1を発現、3-0-methyl-D-glucose
(3-OMG) 取り込み活性を有する。 P-glycoprotein (P-gp)、mdr 1a と mdr 1b を発現。
[3H]-Cyclosporin A の取り込みは verpamil 及び vincristine の存在下で増大。
D-mannitol と inulin の経細胞輸送能について、単層細胞を横断した頂端側(apical)⇔基底膜側(basal)の両方向においてD-mannitolの輸送性の方が inulinより高い。
20)

ラット脳由来の細胞株(rat brain)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
脳毛細血管内皮細胞
brain capillary endothelial cell
TR-BBB von Willebrand factor mRNA を発現し、LDLの取り込み活性を有する。 P-glycoprotein (P-gp)タンパク質、mdr 1a、 mdr 1b、mdr 2 mRNAを発現する。 六単糖輸送能: GULT-1を発現し、3-0-methyl-D-glucose (3-OMG) 取り込み活性を有する。 L-type amino acid transporter-1 (LAT-1) と 4F2hc(4F2抗原重鎖:CD98)から大型中性アミノ酸トランスポーターを発現する。 21)
アストロサイト細胞
asrtocyte
TR-AST3/
TR-AST5
抗GFAP(anti-glial fibrillary acidic protein: 神経細胞マーカー)及びA2B5のタンパク質を発現する。 Glutamine synthetase のmRNA発現。酸性アミノ酸トランスポーター GLT-1 及び Xc系(xCTと4F2hc:4F2抗原重鎖:CD98)を発現する。 22)
脳毛細血管周皮細胞
brain pericyte
TR-PCT PDGF受容体β(platelet-derived growth factor receptor β)、アンギオポエチン-1(angiopoietin 1) を発現。マトリックス塊にカルシウムが沈着。PCT1では、その他にosteopontin、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1)を発現。 23)
脈絡叢上皮細胞
choroid plexus epithelial cell
TR-CSFB<BR>
(1~5)
多形性細胞の形態を呈する。
脈絡叢上皮細胞のマーカーであるtransthyretinを発現する。また、頂端側(apical side)の細胞膜上にNa+、K+-ATPaseが局在する。L-プロリン(「3H-L-Proline)の取り込みは、Na+依存性、ウアベイン感受性、エネルギー依存性、および濃度依存性である。更に、その取り込みはα‐methylaminoisobutylic acid によって阻害される。
L-グルタミン酸の取り込みはNa+存在下及びNa+非存在下で濃度依存性である。
24)

ラット眼由来の細胞株(rat eye)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
網膜毛細血管内皮細胞
retinal capillary endothelial cell
TR-iBRB2 von Willebrand factor mRNA を発現。 LDLの取り込み活性を有する。 VEGF receptor-2 を発現。グルコーストランスポーターGULT-1タンパク質を発現し、3-0-methyl-D-glucose (3-OMG) 取り込み活性を有する。P-glycoprotein(P-gp)タンパク質と、これをコードするmdr 1a、mdr 1b、mdr 2 mRNAを発現する。 25)
30)
網膜ミュラー細胞
retinal Muller cell
TR-MUL5 Muller cell MarkerのS-100、glutamine synthetase、EAAT1/GLASTのmRNAが発現。 L-cystineを取り込む。 xCT、 4F2hc のmRNAとタンパク質が発現。 26)
網膜周皮細胞
retinal pericyte cell
TR-rPCT1 周皮細胞マーカーとして、ICAM-1(intercellular adhesion molecule-1)、PDGF受容体β(platelet-derived growth factor reseptor beta)、アンギオポエチン-1(angiopoietin 1)、PCT1では、その他にオステオポンチン(osteopontin)、 ICAM-1(intercellular adhesion molecule 1)を発現。 α-SMA(α-smooth muscle actin)は TGF-β1によって誘導され、bFGFにより、その発現が抑制される。さらに、網膜周皮細胞(TR-rPCT)と網膜毛細血管細胞(TR-iBRB)との共培養は、TR-iBRBの細胞増殖能に影響する。その他、多細胞塊にカルシウムが沈着する(von Kossa staining)。 30)
網膜由来神経細胞
retina-derived neurocyte
視細胞,網膜神経節細胞,アマクリン細胞,水平細胞 視細胞: opsin、transducin、S-antigen、phosducinが発現。
網膜神経節細胞: Thy 1.1抗原が発現。
アマクリン細胞: microtuble-associated protein(MAP-2)が発現。
水平細胞: calbindin D28 が発現。
 

ラット胎盤由来の細胞株(rat placenta)

細胞種
Type of cell
株 名
Cell line
特  徴
Characteristic
発表論文
presented paper
胎盤トロホブラスト細胞
syncytiotrophoblast cell
TR-TBT
(18d-1)
上皮細胞のマーカーのcytokeratinが発現。
トロホブラストのマーカーであるFATP、FcRn,、GULT1、GULT3、 mdrla、ATA2、system Y+、 PL-Ⅱが発現。
dehydroepiandrosteron-3-sulfate(DHEAS)を取り込む。
トランスポーターCNT2、 ENT1、 ENT2、及びGAT-2/BGT-1を発現する。
 
胎盤トロホブラスト細胞
syncytiotrophoblast cell
TR-TBT
(18d-2)
上皮細胞のマーカーのcytokeratinを発現する。
トロホブラストのマーカーであるFATP、FcRn,、GULT1、GULT3、 mdrla、ATA2、system Y+、 PL-Ⅱを発現する。
dehydroepiandrosteron-3-sulfate(DHEAS)を取り込む。
トランスポーターCNT2、 ENT1、 ENT2、及びGAT-2/BGT-1を発現する。
 



発表論文(Presented paper)


1. Hosoyamada M, et al
Cisplatin-induced toxicity in immortarized renal cell lines established from transgenic mice harboring temperature sensitive SV40 large T-antigen gene.
Arch.Toxicol. (1996) 70: 284-292.
2. Hatakeyama S, et al
Establishment of gingival epithelial cell lines form transgenic mice harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
J. Oral Pathol.Med. (2001) 30: 296-304.
3. Ohtsu H, et al
Mice lacking histidine decarboxylase exhibit abnormal mast cells.
FBBS Letters 502 (2001) 53-56.
4. Koguma M, et al
Selective proliferation of lymphoid cells from lineage- c-Kit+ Sca-1+cells by a clonal bone marrow stromal cell line.
Exp. Hematol. (1998) 26: 280-287.
5. Kanehira M, et al
Novel mast celllines with enhanced proliferative and degranulative abilities established from temperature-sensitive SV40 large T antigen transgenic mice.
J Biochem(Tokyo). (2006) 140: 211-220.
6. Ebihara S, et al
Immortarized dendritic cell line with efficient cross-priming ability established from transgenic mice harboring the temperture-sensitive SV40 large T-antigen gene.
J Biochem(Tokyo). (2004) 136: 321-328.
7. Hattori K, et al
Establishment of bone marrow-derived endothelial cell lines from ts-SV40 T-antigen gene transgenic rats.
Pharmaceutical Res. (2001) 18: 9-15.
8. Iizuka S, et al
Establishment and functional characterization of novel natural killer cell lines derived from a temperature-sensitive SV 40 large T antigen transgenic mouse.
J Biochem(Tokyo). (2006) 140: 255-265.
9. Mukai K, et al
Conditionally immortalized adrenocortical cell lines at undifferentiated stages exhibit inducible expression of glucocorticoid-synthesizing genes.
Eur. J. Biochem. (2002) 269: 69-81.
10. Yanai N, et al
Hepatocyte cell lines established from transgenic mice harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
Exp. Cell Res. (1991) 197: 50-56.
11. Sugiyama N, et al
Establishment of gastric surface mucous cell lines from transgenic mice harboring temperature-sensiteve simian virus 40 large T-antigen gene.
Exp. Cell Res. (1993) 209: 382-387.
12. Tabuchi Y, et al
New gastric epitherial cell lines from mice transgenic for temperature-sensitive simian virus 40 large T antigen show distinct types of cell differentiation.
Digestion (2003) 67: 71-81.
13. Tabuchi Y, et al
Development and characterization of conditionally immortarized gastric epithelial cell lines from transgenic rats harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
Cell Struct. Funct. (2002) 27: 71-79.
14. Tabuchi Y, et al
Establishment and characterization of a clonic epitherial cell line MCE301 from transgenic mice harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
Cell Struct. Funct. (2000) 25: 297-307.
15. Sugiyama N, et al
Establishment and characterization of tracheal epithelial cell lines, TM01 and TM02-3, from transgenic mice bearing temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
Cell Struct. Funct. (1998) 23: 119-127.
16. Ohta S, et al
Establishment of Lydig cell line, TTE1, from transgenc mice harboring temperature-sensitive simoan virus 40 large T-antigen gene.
Arch. Androl. (2002) 48: 43-51.
17. Tabuchi Y, et al
Development of the conditionally immortalized testicular Sertoli cell line TTE3 expressing Sertoli cell specific genes from mice transgenic for temperature sensitive simian virus 40 large T antigen gene.
J. Urol. (2002) 167: 1538-1545.
18. Tabuchi Y, et al
Development of a conditionally immortalized testicular Sertoli cell line RTS3-3 from adult transgenic rats harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
Cell Struct. Funct. (2003) 28: 87-95.
19. Hasegawa K, et al
Novel smooth muscle cell lines from transgenic mice harboring temperature-sensitive SV40 large T-antigen gene. Temperature-dependent expression of smooth muscle myosin heavy chain-1 and calponin genes
J. Mol. Cell Cardiol. (1997) 29(8): 2177-2186.
20. Hosoya K, et al
Conditionally immortarized brain capillary endothelial cell lines established from a transgenic mouse harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
AAPS Pharmsci. (2000) 2(3): E27.
21. Takanaga H, et al
ATA2 is predominantly expressed as system A at the blood-brain barrier and acts as brain-to-blood efflux transport for L-proline.
Mol.Pharmacol. (2002) 61: 1289-1296.
22. Tetsuka K, et al
Acidic amino acid transport characteristics of a newly developed conditionally immortarized rat type 2 astrocyte cell line (TR-AST).
Cell Struct. Funct. (2001) 26: 197-203.
23. Asashima T, et al
Newly development rat brain pericyte cell line, TR-PCT1, responds to transforming growth factor-&szlig;1 and &szlig;-glycerophosphte.
Eur. J. Cell Biol. (2002) 81: 145-152.
24. Kitazawa T, et al
Characterization of the amino acid transport of new immortalized choroid plexus epithelial cell lines: a novel <I>in vitro</I> system for investigating transport functions at the blood-cerebrospinal
fluid barrier.
Pharm. Res. (2001) 18: 16-22.
25. Hosoya K, et al
Conditionally immortarized retinal capillary endothelial cell lines (TR-iBRB) expressing differentiation endothelial cell functions derived from a transgenic rat.
Exp. Eye Res. (2001) 72: 163-172.
26. Tomi M, et al
Expression and regulation of L-cystine transporter, system xc-, in the newly developed rat reinal m&uuml;ller cell line (TR-MUL).
Glia. (2003) 43: 208-217.
27. Kitano T, et al
Polarized glucose transporters and mRNA expression properties in newly developed rat syncytiotrophoblast cell lines, TR-TBTs.
J. Cell Physiol. (2002) 193: 208-218.
28. Matsuo M, et al
Establishment and characterization of conditionally immortalized endothelial cell lines from the thoracic duct and inferior vena cava of tsA58/EGFP double-transgenic rats.
Cell Tissue Res. (2006) 326: 749-758.
29. Arakawa E, et al
A mouse bone marrow stromal cell line, TBR-B, shows inducible expression of smooth muscle-specific genes.
FEBS Letters (2000) 481:193-196.
30. Kondo T, et al
Establishment of conditionally immortalized rat retinal pericyte cell lines (TR-rPCT) and their application in a co-culture sysem using retinal capillary endothelial cell line (TR-iBRB)
Cell Struct. Funct. (2003) 28: 145-153.
31. Tabchi Y, et al
Development of oral epithelial cell line ROE2 with differentiation potential from transgenic rats harboring temperature-sensitive simian virus 40 large T-antigen gene.
Exp. Anim. (2014) 63: 31-44.
32. Yanai N, et al
A tubule cell line established from transgenic mice harboring temperature-sensitive simian virus 40 larege T-antigen gine.
Jpn. J. Cancer Res. (1991) 82: 1433-1348.